miércoles, 29 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 12

27/10/08

Hoy ayune realmente por nada, me tuvieron sin comer hasta la una de la tarde, para que me dijeran que no me instalarían el puto reservorio.

En lo que queda de semana aquí, se acabo la comodidad de no estar con vía; ahora la tengo en el brazo, definitivamente espero a qui no pase hasta mañana con ella puesta, es incomodo no poder mover bien el brazo……………………..

lunes, 27 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 12

25/10/08

Anoche fue la mejor noche de todas, el hecho de poder dormir en otra posición sin tener que preocuparme de un cable.

La visita de la María Gabriela me hizo muy bien, conversamos arto y le conté que me pondrían esa vía que es fija, y ella me contó que también tenia una ya hace ocho años; me impresione mucho y a la vez me alivie cuando me contó su experiencia de cuando le pusieron la vía.

Estoy muy feliz mi hermana se gradúo y con honores y también le gusto mucho mi lindo y censillo regalo

sábado, 25 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 11


24/10/08

Hoy fue la primera mañana que no duermo nada y mas encima muy nervioso y asustado ya que cuando me vinieron a sacar exámenes, el enfermero se dio cuenta que tenia mas de la mitad del catéter afuera, no era grabe pero tampoco algo muy bueno y a raíz de eso no pude pegar un ojo en toda la mañana, ni siquiera quería moverme mucho por miedo a que se siguiera saliendo; para poder recibir la dosis de hoy me tuvieron que poner una vía periférica, que al final me la terminaron sacando, y el lunes me pondrán una vía que es fija (que no me acuerdo del nombre).

Después que recibí la dosis, Salí a caminar y fue tan lindo estar caminando y al darme la vuelta y encontrarme de golpe con la Me, aunque sabia que vendría.

El resto de la tarde fue muy tranquila………………………..

jueves, 23 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 10

22/10/08

Hoy se supone que cumplo un mes, que estoy en el hospital, extrañando a rabiar, mí casa, familia y amigos; pero me consuela mucho es que solo me queda hasta el próximo jueves de la otra semana y estaré aproximadamente un mes en mi casa.

Hace unos días supe que los pacientes que están al lado de mi pieza, hablaban de mi, me pregunto si lo aran con envidia o no (un poco rollento yo), igual e notado que cuando uno de ellos pasa por mi pieza, para ir al baño, al mirarme siento que lo hace con cierta envidia (pero demás que me estoy pasando los medios rollos).

Estos días se me han pasado muy rápidos y yo que creía que se me harían una eternidad, pero el hecho de estar casi todo el día con alguien hace que el tiempo pase sin ser notado.

Le e agarrado cariño a la Denisse (la terapeuta ocupacional) hace que me sienta muy bien y me hace reír mucho, también me a enseñado cosas que nunca me imagine aprender, como hacer pulseras, antes pensaba que era un pasatiempo para mujeres, un poco machista, pero hoy me di cuanta que puede ser muy entretenido y ayuda mucho a la motricidad, me agrada…………………

domingo, 19 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 9


17/10/08

Hoy termino la cuarta semana de cinco; y a sido un gran día, donde me e reído mucho, con mi mamá lo paso de lujo, siempre me río a carcajadas, también me vino a ver mi hermanita pochocha y como ahora puedo salir a caminar, tuve el agrado de estar con mi hermana y la ME (María Elisa), me encanta su presencia y ahí caminando con mi pedestal jajá.

Espero con una sonrisa en la cara la semana que viene.

-estoy cansado

-un poco frustrado

-con mucha esperanza

-aburrido

-sensible…………………

viernes, 17 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 8

16/10/08

Mañana se cumple la cuarta dosis de la penúltima semana; ya queda muy poco para q termine esta etapa y cada día es una buena noticia, para empezar, volví a los pasillos para poder caminar y también me avisaron que los electrocardiogramas ya no serán todos los días sino que volverá a hacer dos veces a la semana, también me cambiaron los días de descanso al tratamiento ahora caerá el fin de semana, muy agradable.

Lamentablemente no podré estar en la graduación de mi hermana, justo será el mismo día en que recibo supuestamente la ultima dosis.

Estoy tan ansioso de volver a mi casa, es atroz estar un mes en un hospital, con visitas restringidas

miércoles, 15 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 7

14/10/08

Mañana teóricamente empiezo la cuarta semana de mi tratamiento, solo espero que sean solo cinco semanas ni más ni menos.

Anoche fue la peor desde que llegue, para empezar un poco desvelado y a eso de las tres de la mañana un dolor de guata insoportable ya que eran como puntadas mas diría yo que eran como contracciones, creo que se puede relacionar; y para rematar después que me pusieron el medicamento para el dolor, la maquina empezó a sonar avisando que se había terminado y cuando llamaba por el citófono no me contestaban y se demoraron un siglo en venir a apagar la maldita maquina……………………………

lunes, 13 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 6

10/10/08

Me retomaron el tratamiento eso es demasiado bueno y también significa que todos los exámenes salieron buenos, bueno uno salio un poco alterado que fue el electrocardiograma y ahora me lo aran todos los días.

Hoy en la mañana conocí a la psicóloga y la verdad fue medio fome, me acostumbre a la jesu, tenia mas llegada, afecta mucho el hecho que la jesu estuvo desde el día en que llegue………………………

viernes, 10 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 5

9/10/08

Hoy fue un gran día para mi, pero como nada es perfecto, me tuvieron en ayunas para un examen que seria a las doce de la tarde, pero me lo hicieron como a eso de las tres de la tarde, pero a pesar de eso fui un gran día; primero vino la Denisse (la terapeuta ocupación), muy simpática ella, me trajo unas mascaras de yeso para pintarlas, fui muy feliz ya que me hizo recordar, cuando hice las mascaras para una presentación. Después de esa visita sin sita, llego la María Elisa, fue muy lindo verla, agradable, debo decir que me encanto su compañía, como que pensamos muy parecido; eran años que no la veía y conocerla por segunda vez a sido espectacular, ciento que cera un reencuentro largo, agradable y que valdrá la pena, hay muchas cosas que aprender y enseñar…………………

jueves, 9 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 4

8/10/08

Va, ya so dos semanas y empezando la tercera, hasta el momento va todo bien, bueno casi, nada es perfecto y me tenía que dar algo en el pulmón.

Esta semana, además de los temas de salud, también hay un tema que lo llamo “las visitas son cita”, primero fue el terapeuta musical que ha sido una de las mejores cosas que me a pasado dentro del hospital y ahora es una terapeuta ocupacional, es algo nuevo, antes había venido una, pero como que fracaso y me es interesante darle una nueva oportunidad y quien sabe quizás sea una forma no segura de conocer gente y también pede ser una experiencia entretenida.

Con mi viejo cambiamos la rutina de ver televisión y ahora hemos estado jugando play, jugando la tarde se pasa volando, como paso cuando vino ro que termino yéndose como a las diez de la noche (y las visitas teóricamente terminan a las ocho).

No e visto a mi mamá ya que se enfermo; ella cree que no la extraño, pero si, aunque ella dice que la reto mucho que no es mentira, para mi eso como que me hace falta “XD”, no es lo mismo tener visitas que solo visitan, con mi mamá es muy diferente me encanta………………………….

Mañana recibiré una visita que no esperaba pero me agrada mucho, la María Elisa…..

miércoles, 8 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 3

30/9/08

Ya llevo una semana aquí en el hospital y ya estoy un poco chato, ya no serán dos semanas como se dijo inicialmente sino que serán cinco semanas.

E tolerado bastante bien el tratamiento nuevo.

El fin de semana fue tranquilo, sin mucho que decir.

Hoy vino nuevamente la terapeuta ocupacional; me dejo unos materiales para hacer lo del supuesto cuento en 3D, pero solo are un dibujo (si es que lo ago) en verdad cuando me explico el como se hacia, entendí la mitad de la explicación jajá.

Hoy también vino la dermatóloga, y me dijeron que tenia una verruga gigante en el dedo y en el pelo me descubrieron un poco de tiña pero por suerte no es grave y no es contagioso; y nuevamente me cambian de habitación para poder tener Internet…………….

martes, 7 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 2

26/9/08

A sido muy tranquilo, esta semana sin dolor jojo, en la semana me vino a ver una chica de terapia ocupacional, simpática ella, aun no hacemos nada, pero se supone que aremos uno de esos cuentos con imágenes 3D; también me cambiaron de pieza, lo malo de esta estadía, es que no faltan las personas bajas, indecentes que roban a los pacientes cuando las enfermeras se descuidan; y ahora uno tiene que andar escondiendo las cosas.

Mi mama se fue a argentina a encontrarse con el doctor(a) y cuando hable con ella me dijo que le habían dicho cosas muy buenas y se le escuchaba muy contenta……………..

jueves, 2 de octubre de 2008

mi leucemia quinta face part 1

23/9/08

Este es mi segundo día en el hospital, ayer fue un día tranquilo, estuve con mi mamá y mi papá, también dormí un buen rato, en la tarde me vinieron a poner catéter, pensé que me dolería mucho, perno no fue Haci, casi no me dolió, al parecer las cosas me duelen menos al lado derecho que el izquierdo.

Me costo dormirme en la noche, extrañaba mucho mi cama, mi casa.

Hace tiempo que no me despertaban tan temprano, pero como un buen flojo y fiel al Tuto, seguí durmiendo; ya en la tarde me pusieron la primera dosis del nuevo tratamiento, por suerte no tuve ningún síntoma que indicara algo malo, hasta el momento pareciera que tolero el tratamiento.

En la tarde cuando estaba con mi papá, halamos arto sobre la abuela, bueno de las consecuencias de su partida y realmente las cosas ahora cambiaran mucho……..

miércoles, 1 de octubre de 2008

mi leucemia cuarta face part 11


18/9/08

Han sido semanas muy movidas desde que me dijeron que el examen de la medula salio positivo, no a sido un tramite corto a sido extremadamente largo.

Hay que empezar un tratamiento nuevo y los remedios hay que mandarlos a hacer; decidimos hacerlo através del hospital, pero los ¡”·$%&/()=?¿@ tienen problemas con la farmacia y no aran el maldito remedio y eso significa que abra que hacerlo particularmente y eso nos significa que tendremos que gastar mucha plata, la cual no tenemos; mi mamá con sus amigos se a conseguido plata e impresionantemente se junto muy rápido la plata para la primera dosis en menos de una semana; en cierta forma no me gusta esto de pechar plata me hace sentir mal, siento que doy pena, si se pudiera tener plata de otra manera seria tan feliz, seria menos denigrante para mi.

Ya es 18 de septiembre, y a sido un lindo día, bueno llueve pero se esta en familia; pero aun sigue el amargo recuerdo del día anterior, la muerte de mi abuela Gaby la madre me de mi papá, aunque nunca me e llevado muy bien con ella me llego mucho su muerte y ver a mi papá Haci de triste y a mis tíos, es fuerte y doloroso.

Cuando termino la misa surgió algo muy natural los hijos y nietos, tomamos el ataúd y lo sacamos de la iglesia. Por lo menos todo fue rápido para ella y no sufrió y sus últimos días fueron felices, vio a su nieta mayor casada y a mi me vio en muy buen estado.

Ya queda muy poco para internarme nuevamente, solo por una semana, ¿pero después que?, ¿por cuanto tiempo mas?

Quiero que esto acabe de una vez, esto cansa mucho……………….

mi leucemia cuarta face part 10


6/9/08

Fue el cumpleaños de mas lindo que e tenido (después del que me organizo la DESI), muy emocionante, con lindas sorpresas, llegaron todos los que invite, bueno a excepción de la taty que se la cagaron en la pega.

Las chiquillas me hicieron un regalo muy lindo yo diría que es el regalo que mas me gusto, fue un lindo collage con lindas dedicatorias, incluso cuando ya todos se fueron, leí las dedicatorias, fue demasiado nostalgia y mucho cariño de parte de ellas incluso me cayeron sus lagrimas………….. pero definitivamente el mejor regalo que pude recibir, el estar vivo y estar entre mis amigos y familia…………………………………