mi leucemia sexta face part 7

16/12/08

Estos días han sido un poco difíciles para mi y no en el sentido físico sino que psicológico, me siento muy excluido del mundo y de las cosas que pasan en mi circulo cercano siento que ya no pertenezco aquí, pasan tantas cosas en la cual no soy participe de ninguno, me cuentan todo, pero no me siento parte de esas cosas, tengo miedo de volver y de no sentirme en casa, de sentirme como un extranjero fuera de su país, que se tiene que acostumbrar a costumbres, problemas y de vivencias ajenas, me da miedo intentar y decir cosas………………….

Deseo llorar, de gritar con todas mis fuerzas, deseo sentirme parte de algo y de alguien……………….

mi leucemia sexta face part 6

12/12/08

Balla hoy ya es el segundo día que solo me viene a ver mi papá, me encanta estar con el, pero me dio tanta pena, nunca pensé que me pasaría, creí que cuando llegaría ese momento me daría lo mismo, pero me sentí muy solo hasta que llego mi papá.

El resto de las cosas siguen igual, sin poder caminar en la semana y lo digo porque marcos el enfermero me dijo que este fin de semana saliera a caminar un rato.

Ya no aguanto tanto descanso, tanta restricción y de no poder ver alas personas que quiero cuando yo quiera cuando quiera, mi frustración cada día es mas y mas grande, las fuerzas ya no se de donde las saco para poder seguir…………..

Faltan ya solo 14 días

mi leucemia sexta face part 5

8/12/08

Ya queda poco para navidad, bueno nunca tanto, pero empecé a contar los días y las horas.

Espero, deseo que ya llegue enero, para irme a viña por el día a perderme del mundo un momento.

La verdad es que ya no se que hacer todo se volvió una rutina apestosa.

La inconsecuencia de que se puede caminar o no ya me aburrió ya que me hace sentir en una jaula y por que ya no puedo decirle a la gente que venga en “masa” cuando salga a caminar ya que no se cuando podré Salir a caminar. Y la frustración de no poder conquistar lo que quiero y solo porque estoy en este ¡”·$@·#~$%&/(()=?¿……hospital…….

mi leucemia sexta face part 4

3/12/08

Hoy fue un lindo día, entube en un principio muy nervioso, pero después me tranquilice, me gusto mucho estar con la me, fue distinto y entretenido, y no se si un día seré capaz de…………..

Lo malo de esta semana que ya esta por terminar es que ya no puedo salir a caminar ya que el jefe de los jefes se puso pesado y prohibió que los pacientes salieran a caminar y esa decisión no me conviene para nada, asíque espero que ese tema se resuelva muy pronto.

El resto del día después de la visita de la me fue como todos los días……..

mi leucemia sexta face part 3

1/12/08

Ya se cumplen dos semanas de que estoy en el hospital, las cosas siguen saliendo muy bien.

Es impresionante la psicología, de cómo con un simple dibujo pueden decirte mas menos como es uno, la psicóloga me hizo esa prueba y no se equivoco en nada, fue capas de decirme como soy, también me hizo una prueba de las manchas de que sirve no se.

Me gusta esto de que vengan las vacaciones ya que mis amigos tendrán mas tiempo para venirme a ver ya que estaré hasta después de navidad, se hace mas agradable poder ver a mas personas y no solo a mi mama y a mi papa y hermana, aunque me gusta verlos mucho

mi leucemia sexta face part 2

23/11/08

Hoy termina la primera semana en el hospital, fue tranquilo sin fiebre ni nada extraño.

El viernes se realizo un evento a mi favor, y salio muy lindo; hoy vi el video, fue bacán y para variar me vi a mi participando de ello, las ansias de volver son tan grandes.

Este lunes al fin retomo el tratamiento del trióxido de arsénico, por fin empezara ya que me atrase cinco días y por consecuencia pasare navidad en el hospital, algo que para mi es muy triste, pero viéndolo por otro lado puede ser una gran experiencia y definitivamente algo diferente………………..

mi leucemia sexta face part 1

18/11/08

Mi ultimo fin de semana de este descanso, no fue como hubiese querido, no lo pase mal fue casi perfecto; una salida a jugar Bowling con la chica que me gusta, no estuvimos solos pero lo pase de lujo, estaba muy nervioso, no se si se abra notado “XD”. Hubiese sido perfecto todo si me hubiese podido juntar con Beto y los chicos.

Ayer fue el primer día en el hospital, la noche anterior a internarme como es de costumbre fue pésima, pero ya llegado al hospital una ya se entrega, durante el día fue muy tranquilo recibí mi tratamiento sin ningún problema, hasta que a eso de las seis de la tarde me empieza un dolor de cabeza insoportable, dormí durante un buen rato y termine en la noche con terciana y con cuarenta de fiebre y un paño mojado para calmar el calor y como nunca baje la fiebre me tuvieron que sacar mucha sangre. En la mañana amanecí un poco mejor, pero solo por un rato, nuevamente me dio fiebre y terciana, al parecer y es casi obvio que tengo un virus y eso significo que me pusieran dos vías periféricas para ponerme como mil tipos de suero, incluso había uno que servia para subir la presión, y esto de la fiebre extraña también significo que dejaran de usar mi reservorio ya que existe la posibilidad de que este infectado.

Hoy fue el primer día en que no tuve visitas y por elección mía, me sentía muy mal para estar con gente, me sentí un poco culpable pero creo que hice lo correcto……………….

mi leucemia quinta face part 14

6/11/08

El jueves pasado me dieron de alta y en el primer fin de semana fui al cumple de la chica y primera vez desde que me enferme que carreteo hasta tan tarde lo pase de lujo. El resto del fin de semana y la semana fueron muy tranquilos y dentro de esa semana me sacaron los puntos; el resto de los días e salido a caminar solo pero es entretenido.

Anoche recibí un llamado no muy bueno, la maca mi niña muy triste me llama y para animarla hoy la sorprendí invitándola o mejor dicho la lleve a jugar Bowling, fue muy entretenido y muy lindo; es muy llenador hacer sonreír a alguien que esta muy triste.

Ya se termino la semana y empieza la última que estaré en casa, para entrar nuevamente al hospital y salir casi en navidad.

El cansancio gana……………..

Los sueños no mueren…………..

La soledad es interminable…………

Quiero prender la luz y despertar en mi casa con mi gente y libre de cuatro paredes esterilizadas…………..

mi leucemia quinta face part 13

29/10/08

Ayer 28 del 10 del 2008, fue un día de putas, lo pase pésimo.

A eso de las 11:30 si no me equivoco me llevaron a pabellón, en el área de cirugía, tenia el alma en un hilo, primera vez que me operan, para ponerme un reservorio; cuando entre en el pabellón, estaba muy inquieto, me acostaron en una camilla en la cual apenas cabía, me fije creo en todo lo que, encima mió había una lámpara que parecía un platillo volador y aun costado de la camilla había una maquina que controlaba el sistema cardiaco, otra la presión y por supuesto la maquina de oxigeno y me pusieron anestesia local y me sedaron un poco, en la cual sentí todo y por supuesto me dolió demasiado y para mi suerte no me pudieron poner el reservorio por culpa de una trombosis quede hecho bolsa y dopado; ya pasada la tarde a eso de las siete de la tarde cuando estaba cenando, me sentí muy mal, me Marie mucho y se me dormía una mano y fue tanto mi susto que me dio un ataque de pánico, yo sabia que estaba bien, pero no lo podía evitar, un doctor que estaba de turno, mejor dicho de esos doctores que están para urgencias, me estuvo haciendo varias pruebas; por ejemplo y el mas clásico, era el de seguir el dedo con la mirada, me hizo tocar mi nariz y después rápidamente tocar la punta de su dedo y como dos pruebas mas, también me tomaban la presión y el oxigeno con unas maquinitas. Después de todo eso, me llevaron a hacerme unos exámenes para ver si tenía trombosis al lado derecho de mi pecho.

Tuve una noche tranquila.

En la mañana de hoy se cumple el tercer día que me tienen en ayuna por la mañana. A eso de las once de la mañana me llevaron nuevamente a cirugía, esta vez estaba mas tranquilo, ya sabia a lo que iba, estaba nervioso, nuevamente estaba muy inquieto, pero esta vez me dijeron que me pondrían anestesia general y cuando me empezaron a dormir sentí mucho calor y me sentía muy volado y recuerdo que me decían mientras me ponían una mascarilla, que inspirara arto y hasta ahí me acuerdo; y cuando desperté ya tenia un parque gigante y seguía muy dopado.

Después que me trajeron de cirugía, estuve por ultima vez con la Denisse y hoy me toco a mi enseñar algo, fue entretenido, le enseñe a maquillarse teatralmente, algo básico, espero que le aya gustado y que yo no haya hecho el loco. El resto de la tarde fue muy tranquilo, un par de exámenes y la ultima dosis de esta etapa del trióxido de arsénico y mañana jueves por fin de vuelta a casa……………………

mi leucemia quinta face part 12

27/10/08

Hoy ayune realmente por nada, me tuvieron sin comer hasta la una de la tarde, para que me dijeran que no me instalarían el puto reservorio.

En lo que queda de semana aquí, se acabo la comodidad de no estar con vía; ahora la tengo en el brazo, definitivamente espero a qui no pase hasta mañana con ella puesta, es incomodo no poder mover bien el brazo……………………..

mi leucemia quinta face part 12

25/10/08

Anoche fue la mejor noche de todas, el hecho de poder dormir en otra posición sin tener que preocuparme de un cable.

La visita de la María Gabriela me hizo muy bien, conversamos arto y le conté que me pondrían esa vía que es fija, y ella me contó que también tenia una ya hace ocho años; me impresione mucho y a la vez me alivie cuando me contó su experiencia de cuando le pusieron la vía.

Estoy muy feliz mi hermana se gradúo y con honores y también le gusto mucho mi lindo y censillo regalo

mi leucemia quinta face part 11

24/10/08

Hoy fue la primera mañana que no duermo nada y mas encima muy nervioso y asustado ya que cuando me vinieron a sacar exámenes, el enfermero se dio cuenta que tenia mas de la mitad del catéter afuera, no era grabe pero tampoco algo muy bueno y a raíz de eso no pude pegar un ojo en toda la mañana, ni siquiera quería moverme mucho por miedo a que se siguiera saliendo; para poder recibir la dosis de hoy me tuvieron que poner una vía periférica, que al final me la terminaron sacando, y el lunes me pondrán una vía que es fija (que no me acuerdo del nombre).

Después que recibí la dosis, Salí a caminar y fue tan lindo estar caminando y al darme la vuelta y encontrarme de golpe con la Me, aunque sabia que vendría.

El resto de la tarde fue muy tranquila………………………..

mi leucemia quinta face part 10

22/10/08

Hoy se supone que cumplo un mes, que estoy en el hospital, extrañando a rabiar, mí casa, familia y amigos; pero me consuela mucho es que solo me queda hasta el próximo jueves de la otra semana y estaré aproximadamente un mes en mi casa.

Hace unos días supe que los pacientes que están al lado de mi pieza, hablaban de mi, me pregunto si lo aran con envidia o no (un poco rollento yo), igual e notado que cuando uno de ellos pasa por mi pieza, para ir al baño, al mirarme siento que lo hace con cierta envidia (pero demás que me estoy pasando los medios rollos).

Estos días se me han pasado muy rápidos y yo que creía que se me harían una eternidad, pero el hecho de estar casi todo el día con alguien hace que el tiempo pase sin ser notado.

Le e agarrado cariño a la Denisse (la terapeuta ocupacional) hace que me sienta muy bien y me hace reír mucho, también me a enseñado cosas que nunca me imagine aprender, como hacer pulseras, antes pensaba que era un pasatiempo para mujeres, un poco machista, pero hoy me di cuanta que puede ser muy entretenido y ayuda mucho a la motricidad, me agrada…………………

mi leucemia quinta face part 9

17/10/08

Hoy termino la cuarta semana de cinco; y a sido un gran día, donde me e reído mucho, con mi mamá lo paso de lujo, siempre me río a carcajadas, también me vino a ver mi hermanita pochocha y como ahora puedo salir a caminar, tuve el agrado de estar con mi hermana y la ME (María Elisa), me encanta su presencia y ahí caminando con mi pedestal jajá.

Espero con una sonrisa en la cara la semana que viene.

-estoy cansado

-un poco frustrado

-con mucha esperanza

-aburrido

-sensible…………………

mi leucemia quinta face part 8

16/10/08

Mañana se cumple la cuarta dosis de la penúltima semana; ya queda muy poco para q termine esta etapa y cada día es una buena noticia, para empezar, volví a los pasillos para poder caminar y también me avisaron que los electrocardiogramas ya no serán todos los días sino que volverá a hacer dos veces a la semana, también me cambiaron los días de descanso al tratamiento ahora caerá el fin de semana, muy agradable.

Lamentablemente no podré estar en la graduación de mi hermana, justo será el mismo día en que recibo supuestamente la ultima dosis.

Estoy tan ansioso de volver a mi casa, es atroz estar un mes en un hospital, con visitas restringidas

mi leucemia quinta face part 7

14/10/08

Mañana teóricamente empiezo la cuarta semana de mi tratamiento, solo espero que sean solo cinco semanas ni más ni menos.

Anoche fue la peor desde que llegue, para empezar un poco desvelado y a eso de las tres de la mañana un dolor de guata insoportable ya que eran como puntadas mas diría yo que eran como contracciones, creo que se puede relacionar; y para rematar después que me pusieron el medicamento para el dolor, la maquina empezó a sonar avisando que se había terminado y cuando llamaba por el citófono no me contestaban y se demoraron un siglo en venir a apagar la maldita maquina……………………………

mi leucemia quinta face part 6

10/10/08

Me retomaron el tratamiento eso es demasiado bueno y también significa que todos los exámenes salieron buenos, bueno uno salio un poco alterado que fue el electrocardiograma y ahora me lo aran todos los días.

Hoy en la mañana conocí a la psicóloga y la verdad fue medio fome, me acostumbre a la jesu, tenia mas llegada, afecta mucho el hecho que la jesu estuvo desde el día en que llegue………………………

mi leucemia quinta face part 5

9/10/08

Hoy fue un gran día para mi, pero como nada es perfecto, me tuvieron en ayunas para un examen que seria a las doce de la tarde, pero me lo hicieron como a eso de las tres de la tarde, pero a pesar de eso fui un gran día; primero vino la Denisse (la terapeuta ocupación), muy simpática ella, me trajo unas mascaras de yeso para pintarlas, fui muy feliz ya que me hizo recordar, cuando hice las mascaras para una presentación. Después de esa visita sin sita, llego la María Elisa, fue muy lindo verla, agradable, debo decir que me encanto su compañía, como que pensamos muy parecido; eran años que no la veía y conocerla por segunda vez a sido espectacular, ciento que cera un reencuentro largo, agradable y que valdrá la pena, hay muchas cosas que aprender y enseñar…………………

mi leucemia quinta face part 4

8/10/08

Va, ya so dos semanas y empezando la tercera, hasta el momento va todo bien, bueno casi, nada es perfecto y me tenía que dar algo en el pulmón.

Esta semana, además de los temas de salud, también hay un tema que lo llamo “las visitas son cita”, primero fue el terapeuta musical que ha sido una de las mejores cosas que me a pasado dentro del hospital y ahora es una terapeuta ocupacional, es algo nuevo, antes había venido una, pero como que fracaso y me es interesante darle una nueva oportunidad y quien sabe quizás sea una forma no segura de conocer gente y también pede ser una experiencia entretenida.

Con mi viejo cambiamos la rutina de ver televisión y ahora hemos estado jugando play, jugando la tarde se pasa volando, como paso cuando vino ro que termino yéndose como a las diez de la noche (y las visitas teóricamente terminan a las ocho).

No e visto a mi mamá ya que se enfermo; ella cree que no la extraño, pero si, aunque ella dice que la reto mucho que no es mentira, para mi eso como que me hace falta “XD”, no es lo mismo tener visitas que solo visitan, con mi mamá es muy diferente me encanta………………………….

Mañana recibiré una visita que no esperaba pero me agrada mucho, la María Elisa…..

mi leucemia quinta face part 3

30/9/08

Ya llevo una semana aquí en el hospital y ya estoy un poco chato, ya no serán dos semanas como se dijo inicialmente sino que serán cinco semanas.

E tolerado bastante bien el tratamiento nuevo.

El fin de semana fue tranquilo, sin mucho que decir.

Hoy vino nuevamente la terapeuta ocupacional; me dejo unos materiales para hacer lo del supuesto cuento en 3D, pero solo are un dibujo (si es que lo ago) en verdad cuando me explico el como se hacia, entendí la mitad de la explicación jajá.

Hoy también vino la dermatóloga, y me dijeron que tenia una verruga gigante en el dedo y en el pelo me descubrieron un poco de tiña pero por suerte no es grave y no es contagioso; y nuevamente me cambian de habitación para poder tener Internet…………….

mi leucemia quinta face part 2

26/9/08

A sido muy tranquilo, esta semana sin dolor jojo, en la semana me vino a ver una chica de terapia ocupacional, simpática ella, aun no hacemos nada, pero se supone que aremos uno de esos cuentos con imágenes 3D; también me cambiaron de pieza, lo malo de esta estadía, es que no faltan las personas bajas, indecentes que roban a los pacientes cuando las enfermeras se descuidan; y ahora uno tiene que andar escondiendo las cosas.

Mi mama se fue a argentina a encontrarse con el doctor(a) y cuando hable con ella me dijo que le habían dicho cosas muy buenas y se le escuchaba muy contenta……………..

mi leucemia quinta face part 1

23/9/08

Este es mi segundo día en el hospital, ayer fue un día tranquilo, estuve con mi mamá y mi papá, también dormí un buen rato, en la tarde me vinieron a poner catéter, pensé que me dolería mucho, perno no fue Haci, casi no me dolió, al parecer las cosas me duelen menos al lado derecho que el izquierdo.

Me costo dormirme en la noche, extrañaba mucho mi cama, mi casa.

Hace tiempo que no me despertaban tan temprano, pero como un buen flojo y fiel al Tuto, seguí durmiendo; ya en la tarde me pusieron la primera dosis del nuevo tratamiento, por suerte no tuve ningún síntoma que indicara algo malo, hasta el momento pareciera que tolero el tratamiento.

En la tarde cuando estaba con mi papá, halamos arto sobre la abuela, bueno de las consecuencias de su partida y realmente las cosas ahora cambiaran mucho……..

mi leucemia cuarta face part 11

18/9/08

Han sido semanas muy movidas desde que me dijeron que el examen de la medula salio positivo, no a sido un tramite corto a sido extremadamente largo.

Hay que empezar un tratamiento nuevo y los remedios hay que mandarlos a hacer; decidimos hacerlo através del hospital, pero los ¡”·$%&/()=?¿@ tienen problemas con la farmacia y no aran el maldito remedio y eso significa que abra que hacerlo particularmente y eso nos significa que tendremos que gastar mucha plata, la cual no tenemos; mi mamá con sus amigos se a conseguido plata e impresionantemente se junto muy rápido la plata para la primera dosis en menos de una semana; en cierta forma no me gusta esto de pechar plata me hace sentir mal, siento que doy pena, si se pudiera tener plata de otra manera seria tan feliz, seria menos denigrante para mi.

Ya es 18 de septiembre, y a sido un lindo día, bueno llueve pero se esta en familia; pero aun sigue el amargo recuerdo del día anterior, la muerte de mi abuela Gaby la madre me de mi papá, aunque nunca me e llevado muy bien con ella me llego mucho su muerte y ver a mi papá Haci de triste y a mis tíos, es fuerte y doloroso.

Cuando termino la misa surgió algo muy natural los hijos y nietos, tomamos el ataúd y lo sacamos de la iglesia. Por lo menos todo fue rápido para ella y no sufrió y sus últimos días fueron felices, vio a su nieta mayor casada y a mi me vio en muy buen estado.

Ya queda muy poco para internarme nuevamente, solo por una semana, ¿pero después que?, ¿por cuanto tiempo mas?

Quiero que esto acabe de una vez, esto cansa mucho……………….

mi leucemia cuarta face part 10

6/9/08

Fue el cumpleaños de mas lindo que e tenido (después del que me organizo la DESI), muy emocionante, con lindas sorpresas, llegaron todos los que invite, bueno a excepción de la taty que se la cagaron en la pega.

Las chiquillas me hicieron un regalo muy lindo yo diría que es el regalo que mas me gusto, fue un lindo collage con lindas dedicatorias, incluso cuando ya todos se fueron, leí las dedicatorias, fue demasiado nostalgia y mucho cariño de parte de ellas incluso me cayeron sus lagrimas………….. pero definitivamente el mejor regalo que pude recibir, el estar vivo y estar entre mis amigos y familia…………………………………

mi leucemia cuarta face part 9

5/9/08

Hoy es mi cumple y estoy muy nervioso y feliz al mismo tiempo, yo diría que es la primera vez que a mi me resulta celebrar mi cumple.

Ya me dieron los resultados de la medula y lamentablemente salio positivo, no es nada grave pero eso significa que empiezo un tratamiento nuevo, podría decirse experimental, lo bueno es que solo tengo que internar solo por una semana; estos días con respecto a mi enfermedad han sido muy interesantes ya que también están viendo mi caso en cuba y argentina, y el doctor de argentina, me mando unas gotitas que me ayudaran a mi sistema inmunológico.

Lo malo es que el tratamiento nuevo dura 50 días, no es tanto, pero tendré que pincharme todos los días en el hospital y cada día odio mas el hospital; pero hoy solo me queda disfrutar este día que es mi cumple

mi leucemia cuarta face part 8

28/8/08

Ya esta terminando la semana, se viene el cumpleaños de mi hermana y el resultado del examen a la medula.

A sido una semana sin muchas novedades. Pero las que ha habido me han dolido mucho, como el alejamiento de la anne, nunca pensé que se enganchara tanto de mi y me da mucha lata que se aleje por no ser correspondida, pero no la puedo obligar a nada, a que se quede a mi lado si va a sufrir, duele perder a una amiga ¿Por qué siempre pasan estas cosas?..................

mi leucemia cuarta face part 7

25/8/08

Fue una semana tranquila y en cierta forma emotiva; bueno después que me dieron el resultado del examen de la medula, los días fueron de mucho nerviosismo para mí, dormía mal, no lograba conciliar el sueño.

El miércoles me vino a ver la DESI hace mucho que no la veía, fue agradable me reí mucho y lo mejor de todo es que fue un día de amigos y no me paso nada.

El viernes volví a ver a mis amigos que también no los había visto hace mucho tiempo, lo mejor de todo es que fui yo el que fue y no ellos los que vinieron; es tan agradable, gratificante poder salir, carretear, aunque sea sanamente muy sanamente y no por mucho rato.

El sábado fue un día en que casi me pongo a llorar, fui a ver a mi compañía al estreno de su obra infantil y al terminar la obra, al abrazarlos me baja toda la pena y casi me quiebro.

Hoy fue el día de la repetición del examen de la medula; llegue al hospital demasiado nervioso, todo me desagradaba; y cunado entre ala consulta obligado a relajarme ya que esta vez solo fue con anestesia local y a pesar de eso, puta que duele, es mucho el dolor que uno se descompone demasiado al punto de casi desmayarse, lo bueno de este examen es que no dura mas de cinco minutos, aunque uno cree que dura horas…………

mi leucemia cuarta face part 6

19/8/08

El día domingo fue un día de mucho nerviosismo ya que el lunes me darán el resultado del examen de la medula.

El fin de semana o antes me vino a ver un amigo que pensé que me tenia olvidado pero me equivoque, me equivoque en pensar en eso, miguel me visito, me contó de su vida etc.

Ayer fui al doc, estaba muy nervioso y no era para menos, el examen salio positivo, me costo un poco entender, pero lo mas importante de esto es que me repetirán el examen a la medula, para descartar un error, debo admitir que tengo miedo, esta vez será distinto será sin anestesia, será ambulatorio tengo miedo del dolor y no poder soportarlo quizás me equivoco, pero no lo puedo evitar.

Estoy cansado, aburrido, aburrido de jugar todo el día, de solo dar paseos, de ir al doctor, de depender de alguien para poder salir o hacer algo fuera de de mi casa, cansado de tener tiempo excesivo para pensar ya que uno cae en pensar en tonteras y de tener tiempo y no saber en que usarlo.

Es tanto el tiempo que uno tiene para pensar que uno piensa tonteras como he dicho al punto de creer que tus amigos ya no te quieren y uno se olvida que no todo gira en torno a uno, a uno se le olvida de todos tienen cosas que hacer y que el mundo consume a la gente. Quizás estoy excesivamente sensible……………….

mi leucemia cuarta face part 5

11/8/08

Hoy se cumple una semana de la ultima alta que me han dado, a sido una semana entretenida e interesante, para empezar la visita de la anne que resulto mas que una visita de amigos, fui muy lindo hace tiempo que una persona o mejor dicho una mujer no me daba ese tipo de cariño que es mas físico, no puedo negar que fue muy extraño y me pasa a la vez que tanto cariño a estas alturas de mi vida me asusta, en cierta forma se me a dado muy fácil y quizás eso me asusta.

Otra cosa que me a marcado esta vuelta a casa es que cada día que salgo no siempre es necesario usar mascarilla, no e salido tanto a caminar pero las salidas han valido mucho la pena; como el paseo que hice para el día del niño al pueblito los dominicos y si la próxima visita al doctor no me hospitalizan podré ir a ver a mi compañía en su estreno “mi amigo el mounstro”, los extraño tanto y me hace tanta falta estar con ellos y haciendo teatro…………………….

mi leucemia cuarta face part 4

2/8/08

Al final no me fui el viernes a la casa, aun estaba muy poco anticoagulado (trombosis de mierda).

Siguen siendo tranquilos los días, como también me siguen despertando muy temprano.

En esta hospitalización me a hecho mucha falta el Internet, estoy incomunicado, sobretodo ahora que cambie de celular y el numero es nuevo y casi nadie lo tiene.

También volví a caminar por los pasillos del hospital. En uno de los paseos por el gran pasillo, junto a mi mamá salio a la conversación el tema de la universidad, no se porque salio pero salio, me mostré o reaccione un poco hostil con el tema y quizás exagere un poco, con mi reacción mas que en lo que dije sino en como lo dije. “si el próximo año no puedo entrar a estudiar, no entro a nada”, no cambio lo que dije pero si el como lo dije y definirlo; cuando mi mamá me escucho lo que dije se espanto, una porque no entendió bien lo que dije, pero cuando comprendió lo que de verdad quería decir, siguió un poco espantada; lo que mas me molesto de su reacción es que ella jura de guata que todos los que están o estuvieron entre la vida y la muerte, tienen que reaccionar como ella cree que uno tiene que reaccionar.

“cuando uno a estado entre la vida y la muerte, todos reaccionan y ven distinta las cosas, las prioridades de uno son distintas a las de otros y la pasión de uno cuando de verdad des una pasión, no importa nada solo vivir para morir por ella”…………….

mi leucemia cuarta face part 3

30/7/08

Hoy 30 de julio retomo la escritura, la e dejado un poco de lado, una porque estuve unos días que no me sentía muy bien, después de la segunda quimio de esta etapa, las nauseas eran muy grandes y mucho animo no tenia.

Ya cumpliré una semana internado y hoy en la mañana me sacaron la vía del brazo y me dijeron que el viernes quizás me dieran de alta; aunque yo creo que me iré el lunes si es que me voy.

A sido una semana larga con visitas muy entretenidas como visitas que no pasan de ser una visita.

Esta vez ¿será la ultima hospitalización?.......................

mi leucemia cuarta face part 2

25/7/08

Hoy 24/7/08 me interno nuevamente y muy feliz ya que ayer en la cita con el doc me dijo que solo estaré dos días; pero hoy cuando llegue a internarme la pilar me dijo que no serian dos días que serian como unas tres semanas, igual me dio pena, pero bueno es lo que hay y hay que aceptarlo ya que es mejor para mi salud.

Después que me pusieron la vía en le brazo, me sacaron el examen a la medula y si no pido que me duerman uff me hubiese dolido y sufrido mucho ya que ese maldito examen duele mucho, a pesar de que estaba dopado igual sentí como un no se que por el pecho, sentía que me raspaban y una voz que me decía que ya iba a terminar, supongo que me decía eso, cuando me quejaba por el dolor.

Cuando me desperté más bien cuando me despertaron, estaba como volado, me sentía extraño.

En la tarde hable por fono con la DESI, quería tanto escucharla, ya que ayer me quede con las ganas de verla, fue una conversación piola; pero no puede evitar poner como tema de conversación el tema de nosotros, de si es que ella de verdad quería estar con migo y muy seria mente me dice “que no quiere estar con nadie, que quiere ser libre y que no quiere pololear” “XD”, me dolió un poco ese decisión, pero no tanto como me lo hubiese esperado……………..

mi leucemia cuarta face part 1

19/7/08

Han pasado ya dos semanas que estoy en casa y me han pasado muchas cosas, la verdad no tantas, pero han sido muy emocionantes; empezando por un día en que me despiertan a las siete de la mañana, porque se estaba quemando el pool que esta debajo de mi departamento y tuvimos que evacuar, por suerte estaba Beto y nos ayudo en la evacuación, en un principio nos asustamos mucho por que no sabíamos cuanto tiempo estuvimos inhalando tóxicos.

Ese día lo pase muy bien en la casa de mi tía ana.

Otro día fui al cine y también hubo un día en que me junte con la Anne ese día pasaron muchas cosas.

Lo bueno y muy bueno de esta etapa de mi enfermedad es que ya puedo hacer mas cosas a volver de a poco a hacer mi vida normal y el mejor ejemplo para aquello es que pude ir a ver a mis compañeros de la u, fue muy emocionante verlos de nuevo, aunque fue muy impresionante ver lo impresionados que quedaron cuando me vieron entrar a la sala; otro ejemplo de mi recuperación es que hoy les estoy escribiendo bajo las estrellas de viña del mar, aunque la verdad es que esta nublado pero es muy agradable y confortable estar en un logar con buenos aires y con la familia, ya se esta acabando este fin de semana y pronto volveré al hospital, pero ya se acaba y volveré a sentirme completamente vivo

mi leucemia tercera face part 22

9/7/08

Hoy en la mañana me sacaron nuevamente sangre para ver si hoy me voy a casa.

Y después de almorzar vino la Andrea y me dice que hoy si me dan de alta, me puse cuy contento y llame a mi mamá y a mi papá para que me fueran a buscar, al final llegamos a la casa como a las tres y media.

En la tarde como a las siete de la tarde empezó a llegar gente, primero llego mi prima Karen después mis padrinos y como a las ocho llego Beto, ro y la Gaby había mucha gente en la casa, me reí mucho y fue tan rico estar con tanta gente.

Lo mejor de esta alta es que ya puedo empezar a hacer mas cosas, como salir a ver a mis amigos e incluso ir a ver a mis compañeros de la “u”, la vida normal esta llegando de apoco pero llega……………………..

mi leucemia tercera face part 21

8/7/08

Hoy en la mañana me sacaron sangre para ver mi coagulación y otras cosas.

Antes de almorzar me comunican que no me iré a mi casa, eso me mato, me cago el día, las enfermeras me trataban de hacer reír, lo lograban pero al poco rato después me bajaba la pena nuevamente.

Cuando vino mi mamá no hicimos nada y me deje echar crema en el cuerpo y dejar que me hiciera cariño, ya mas pasada la tarde fui aceptando que no me fui y con mi papá jugamos play.

Esta fue la primera vez que me duermo excesivamente tarde, ya que me quede hablando hasta como a las tres de la mañana hablando con la annelise, hablamos tantos nos dijimos tantas cosas, quizás cosas que no se debían decir aun pero el destino es Haci ¿siempre me tendré que contradecir en lo que ciento y quiero?.........................................

mi leucemia tercera face part 20

7/7/08

Hoy mi hermana me trajo la media sorpresa, me regalo un control para el play y tres juegos, me dejo mas contento; un buen termino en el hospital antes de irse a casa; con la mela probamos todos los juegos y después caminamos un buen rato hasta que llego la chica, hace tiempo que no la veía, conversamos arto y cambien vimos una película de terror pero la verdad me dio mas pena que susto.

En la noche jugué mucho play y después de un rato de jugar play me puse a jugar por Internet con Beto y pato hasta la una de la mañana “XD”.

No hallo la hora de estar en mi casa…………………

mi leucemia tercera face part 19

6/7/08

Hoy por fin vi a mi mamá, hace días que no la había visto, la extrañaba mucho, y me contó que ya podía empezar a comer otras cosas, como palta, lechuga, etc. Después con mi mamá salimos a caminar, caminamos un buen rato.

En la tarde vino la geral, lo pase muy bien con ella, la extrañaba como a todas las chicas, fue muy linda la geral; siempre que viene a verme me trae un regalito, la primera vez me trajo un candelabro bien bonito y hoy me trajo un peluche muy particular un pavo real.

Ya queda muy poco para irme a casa, este lunes si que estaré disfrutando mucho a mi familia y amigos.

Hoy en la noche fue muy lindo cunado me vino a controlar la Andrea fue tan especial ya que como siempre me hecho la talla y después me da un gran abrazo, fue lindo………….

mi leucemia tercera face part 18

4/7/08

El día de ayer fue un día mas; hoy me interesa mas contar el día hoy, lo que me paso hoy viernes 4/7/08.

Hoy me sacaron sangre para mi examen de coagulación y otros varios. Después de desayunar quise dormir, como es de costumbre, pero vi a la jesu en la ventana con cara de quiero entrar y se lo permití, hablamos mucho rato y de muchas cosas, no se por que me pasa, pero cuando alguien me halaga o dice cosas lindas de mi me pongo muy nervioso y no se que decir; eso me paso hoy.

Un día me auto pregunte de donde sacaba tantas fuerzas y ánimos para sobrellevar todo esto, y encontré la respuesta: son las ganas de vivir, de querer hacer las cosas que me gustan, de la fuerza y esperanzas que me dan mis semejantes.

Hoy la jesu me dijo lo impresionada de la fuerza que yo tenia (no va a lo físico) y no es la primera persona que me lo dice y esas palabras me terminaron por convencer de que si soy fuerte y que puedo superar grandes obstáculos, suena ególatra, pero yo lo veo distinto a como lo escribo, esta fuerza me hace perder el miedo a lo que es malo y poderlo enfrentar; es difícil contar esto con humildad ya que no suena humildemente, ya no se como expresar mis sentimientos, de vez en cuando me siento perdido, pero siempre sabiendo claramente lo que quiero, a pesar que de vez en cuando me ahogo en un pequeño baso de agua; me gusto la conversación de hoy con la jesu.

Hoy no me fui a la casa, me dio un poco de pena, quería irme, pero no, no se pudo, el lunes será.

En esta unidad o por lómenos en el lugar que me encuentro internado, hay una magia muy linda, al menos yo la siento, siempre que estoy triste como hoy, hay una enfermera o un auxiliar que me hace reír y me alegra el resto del día…………………….

mi leucemia tercera face part 17

3/7/08

Ya van como tres días que no veo a mi mamá, la extraño.

Se esta terminando la semana y cada día es mas seguro de que me valla el viernes a mi casa.

Hoy mi hermana se repitió el plato como dice ella y me vino a ver, también vino mi papá como de costumbre.

Hoy cuando abrí mi blog para seguir subiendo las cosas que escribo y me encontré con un mensaje de una chica que me decía que estaba impresionada por mi actitud frente a la enfermedad, ya que su pololo también tiene leucemia, pero el estaba muy negativo, ella me dejo su msn y en la noche conversamos del tema, fue tan extraño pero es Haci no todos reaccionan de la misma forma que lo ago yo, a ella le di un par de consejos, pero seria ¿Qué mas puedo hacer, si la voluntad de aceptar y seguir adelante esta en manos de el?.

También en la noche hable por teléfono con la annelise y por un rato bastante prolongado, igual me desilusione un poco, no porque fuera ella, me gusta hablar con ella, pero me hubiese gustada que esa llamada hubiese sido de la DESI, aunque igual termine hablando con ella………………………………

mi leucemia tercera face part 16

2/7/07

Hoy paso algo muy bueno, me sacaron el catéter, eso es una muy buena señal de que pronto me iré a casa. Fue divertido cuando me lo sacaron ya que le hice sacar fotos a mi hermana al principio se negó pero la convencí.

Cada día se esta haciendo mas corto, por suerte esta vez no me e puesto tan ansioso, sino el día seria eterno; ya a estas alturas se controlar mis ansias y estoy tranquilo y preparado para mi alta.

El resto de la tarde fue tranquila y fue un día de película primero una con mi hermana y otra cuando vino mi papá.

En la noche lo de siempre pero esta vez sin que te moleste un maldito cable donde te pasa el suero, ahora puedo dormir mas como y en la posición que mas a uno de acomoda sin tener que pensar que te puedes tirar el cable o aplastarlo impidiendo que pase el suero………………………..

mi leucemia tercera face part 15

1/7/08

Hoy mi mamá no vino, pero si mi tía ana. Fue un día relajado.

Ya empezara la semana decisiva y sabre cuando me iré a casa, ojala sea el viernes ya no quiero estar mas aquí, quiero mi casa, mis cosas, mi vida; pero ya falta poco para recuperar todo el tiempo perdido.

Hoy volví a ver a la jesu y le entregué la carta, la leyó en voz alta y después me dio su opinión, conversamos un buen rato del contenido de la carta; también tuve noticias de la Daniela me alegro mucho saber que esta bien.

Solo queda esperar ya que esto pronto acabara…………………….

mi leucemia tercera face part 14

30/6/08

Hoy vino la carito, hace tiempo que no la veía, fue muy agradable estar con ella, conversamos bastante y también me puso al día con las cosas de la escuela.

En la segunda visita vino la Gaby, también no la veía hace mucho tiempo ya que la última vez que vi a los chiquillos la Gaby no fue. Lo pasamos bien, vimos una película “amor en tiempos de cólera”, a cada rato nos reíamos del protagonista fe genial.

Hoy volví a hablar con la DESI, me sentí tan bien al escucharla, la extrañaba tanto.

Queda tan poquito para llegar a casa y poder verlos a todos al mismo tiempo si quiero “XD”……………………….

mi leucemia tercera face part 13

29/6/08

Hoy fui un cochino y no me bañe, solo porque el terapeuta musical llego tarde y la sesión termino cuando me trajeron el almuerzo; fue una buena sesión no fue tan escandalosa como otras, pero como siempre improvisamos, lo diferente de esta sesión, es que me enseño un poco a tocar el bongo fue bkn.

Con mi mamá vimos una película, bueno partimos viendo una y al final no quiso verla porque era de terror, después pusimos otra y dijo que no porque ya la había visto y terminamos viendo una película que nos dejo a los dos llorando a mares, maldita película ¿Por qué tenia que tratarse de una niñita que tenia leucemia?, bueno pero era muy buena y la vería de nuevo.

Con mi hermana jugamos combate naval jajá la nueva sensación de esta hospitalización.

En la noche tuve una conversación con la annelise y cada día me sorprende mas y mas y me e dado cuenta que su amistad va de verdad.

Ya van dos días que no hablo con la DESI, la extraño, extraño su voz y muero por verla, quizás exagero pero me hace falta…………………

mi leucemia tercera face part 12

28/6/08

Hoy fue un día más, con mi mamá jugamos combate naval y con mi papá vimos una película.

En la noche converse y jugué hasta tarde con la annelise.

No hable con la DESI hoy, la llame pero no contesto.

Lo bueno de este día es que me dijeron que quizás me valla el próximo viernes a la casa y lo malo es que este fin de semana es el mas delicado ya que no tendré muchas defensas……………………….

mi leucemia tercera face part 11

27/6/08

Y si cumplió la annelise, vino, fue muy cuatico verla, no me acordaba muy bien de su rostro, fue muy agradable su visita, lo pase muy bien, aunque fue extraño no me esperaba tanto cariño de ella hacia mi, su mirada decía mucho, había mucha sinceridad en ella, no esta aquí con migo solo por saber como estaba, ella estaba aquí acompañándome por que le nació, al menos eso creí leer en su mirada; relajada eso me decía cuando yo le preguntaba si estaba aburrida; en un momento se hizo un gran silencio y la mire directamente a sus ojos, ella me respondió a mi mirada, fue extraño me sentí muy bien muy a gusto. Me esta gustando esto de recuperar viejas amistades, aunque no hallan sido grandes amigos ¿pero porque no lo pueden ser hoy?.

Hoy si cumplí mi tarea y escribí la carta que me sugirió la jesu, pensé que hoy vendría pero no.

En la segunda visita vino mi papá, vimos una peli y conversamos un rato de las anécdotas que le pasaron de camino hacia el hospital.

Las noches de estos últimos días lo pasó muy bien jugando con Beto y pato………….

mi leucemia tercera face part 10

26/6/08

Hoy en la mañana cuando me iba a bañar sonó el teléfono, yo pensaba que era mi mamá como de costumbre, pero resulto ser otra persona alguien a la cual nunca me hubiese esperado, era la annelise (una ex compañera de la básica), en un principio no la reconocí hasta que me dijo su nombre, hubo un lapsus que no supe como reacciona ni que decir; hablamos por un buen rato y quedamos en que me vendría a ver mañana en la primera visita.

El día de hoy fue muy especial, cuando estuvo mi mamá simplemente la habrase, deje que me hiciera todo el cariño que ella quisiera, mientras ella me hablaba me dio pena y llore por un ratito; necesitaba a gritos su cariño incondicional, se que siempre lo tengo y tendré pero hoy en especial necesitaba que me lo demostrara.

En la segunda visita vino la Pame con dos regalos, el primero unas conchas sacadas de un plato de comida “XD” y el segundo un cinturón muy bello, lo pase muy bien con la mela me reí mucho.

En la noche nuevamente hable con la annelise y por segunda ves me dejo pillo ya que cuando conteste pensaba que escucharía la voz de mi mamá o el de la DESI, pero fue muy entretenido hablar con ella. Por supuesto que después hable por mucho rato con la DESI “XD”…………………………..

mi leucemia tercera face part 9

25/06/08

No se porque pero ahora en las mañanas no rindo, antes en la primera hospitalización, empezaba a hacer cosas desde muy temprano, ahora no puedo me las gana el sueño y eso que me despiertan varias veces par controlarme la presión, etc. y también viene el doc pero después que se van me vuelvo a dormir.

A las dos nuevamente vino mi mamá y con ella ahora nos dio por jugar combate naval, con este juego si que me divierto mas con ella.

Con mi papá nuevamente vimos una peli, me encantan las tardes de cine; es una forma un poco extraña de disfrutar a mi papá, a pesar de que ambos estamos un buen rato pegados viendo la tele sin pescarnos, pero siempre en un momento sale una talla que nos hace reír.

Hoy en la noche jugué con Beto y pato y eso me hizo dormirme tarde; y antes de apagar el pc leí un mensaje que decía que le habían dado mi mail a la annelise, y hable con ella un par de minutos pero el sueño me la gano como para tener una conversación prolongada

mi leucemia tercera face part 8

24/6/08

En la mañana vino nuevamente la psicóloga y esta vez si tuve el valor de preguntarle su nombre, María Jesús me dijo y le dicen jesu al menos aquí en hospital, aun le debo la carta con mi experiencia.

Hoy cuando jugué al pictograma con mi mamá no me pareció muy entretenido, no se porque, pero me divierto mas con ella jugando combate naval, como que en el pictograma mi mamá se desespera un poco y a la vez yo me desespero también. Algo que siempre me e preguntado es porque tengo tan poca paciencia con mi mamá si la quiero tanto.

Con mi papá hoy retomamos las tardes de cine, y antes de que se fuera me afeito la cabeza para mantenerme pelado jajá.

En la noche quise jugar con Beto un rato lineague II, pero no se pudo y cuando tubo tiempo de jugar un rato yo ya había guardado el pc y tomado mi pastilla de dormir, pero fue rico cundo Beto me mando un mensaje preguntándome si taba despierto para jugar, pero le tuve que llamar para decirle que, pero si hubiese tenido el pc prendido aun a esas horas hubiese jugado sin importarme que tan tarde fuese.

mi leucemia tercera face part 7

23/6/08

Hoy me sacaron sangre para el examen de mis recuentos, mis defensas estaban muy bien aun no bajaban.

Hoy nuevamente me bañe tarde y después de la ducha me puse a jugar play por un rato muy largo, después de jugar prendí el pc para jugar lineage II y de repente entra mi primo Julián y ahí recién me percate de que hora era; con el Juli jugamos gta san Andrea, puro tonteamos en el juego.

Mi segunda visita fue ro, con el lo pase de lujo jugamos play un rato y después nos pusimos a jugar winni elevel y fue tanto lo que jugamos y lo emocionados que estábamos con el juego que ro se termino yendo a las 9:30 PM.

Después de mis visitas escribí y transcribí, me dormí relativamente temprano después de hablar con la DESI y Beto……….

mi leucemia tercera face part 6

22/6/08

Hoy si que me bañe tarde, ya que vino el terapeuta musical como a las 10:30, la sesión duro hasta casi las doce; fue una sesión muy entretenida, en un principio fue como lento no muy animado, yo lo relaciono con que estuve dos semanas sin la terapia, al final de la sesión me dijo que me empezaría a enseñar técnicas para tocar yambe.

En la primera visita vino mi querida prima Karen, lo pase muy bien jugando pictograma y escuchando música.

En la tarde vino mi tío Juan Luis, es demasiado grato conversar con el, como lo deje una vez, con el se puede hablar de todo; es muy gratificante conversar con una persona culta ya que puedes hablar de todo y en mi caso de teatro y que te entienda y poder debatir.

Sigue siendo un rito hablar con la DESI en la noche.

Hoy por fin logre escuchar una canción que encanta de Quilapayún “la cantata Santamaría”, además de ser muy linda la letra me trae muy bueno recuerdos de mi ex compañía denunciarte…………………

mi leucemia tercera face part 5

21/6/08

Hoy en la mañana si no me despiertan, me hubiese despertado quizás a que hora, y solo me despertaron para que me tomara el desayuno.

En esta hospitalización no se porque me pasa que si no me dieran la comida me daría lo mismo, últimamente e estado comiendo sin hambre, como solo porque hay que comer.

Hoy en la primera visita vino mi tía Anita, lo pase muy bien con ella jugando al combate naval.

Hoy fue un día de juegos de mesa ya que con mi hermana jugamos pictograma y después jugamos combate naval; nos reinos mucho con el pictograma, realmente es un muy buen juego. Después que la Pame se fue, me puse a escribir, también leí un rato y transcribo y ya mas a la noche jugué un rato en el pc y por esas cosas de la vida solo me dedique a conversar por msn y Beto puso su cámara Web y estaban todos los chiquillos, carreteando obvio, verlos me emociono mucho y también escucharlos, me dio mucha nostalgia y ganas de estar con ellos, el verlos a todos ahí me dieron mucho mas fuerzas para seguir luchando y recuperar mi vida normal……………………….

mi leucemia tercera face part 4

20/6/08

Hoy me aplicaron la ultima quimio, por fin las nauseas se empezaran a acabar.

En la mañana vino la psicóloga y me leyó una carta de una chica de 17 años que esta en su ultima quimio, fue extraño escuchar las cosas que le han pasado, ya que son las mismas que e pasado yo pero vistas de otra manera. La psicóloga me propuso hacer una carta, resumiendo mi proceso, tendré que hacerlo en dos partes una ahora y otra al final de todo esto.

Hoy mi mamá me trajo dos juegos de mesa, el combate naval y e pictograma, con mi mamá jugamos combate naval, y también un rato jugamos guitar hero.

En la tarde jugamos con mi papá pictograma, que manera de reírme con ese juego; definitivamente no soy bueno dibujando bajo presión jajá.

En la noche después de ver el partido de chile, me puse a jugar en el pc y fue muy agradable y entretenido jugar con Beto (ya que el juego solo se puede jugar por Internet)…………….

mi leucemia tercera face part 3

19/6/08

Hoy fue un día bastante mas relajado con respecto a la quimio, ya es la segunda quimio y las nauseas no fueron tan fuertes, lo bueno es que mañana es la ultima quimio y se pasaran las nauseas.

En la primera visita vino la Pame, esta vez si me sentía bien y la pude aprovechar “XD”.

Hoy vino mi papá y fue piola no hicimos muchas cosas.

En la noche hable con la DESI y también por msn hable con el Nico ( ex compañero del ángel) fue muy agradable saber de el de lo que a hecho y hace.

Simplemente hoy fue un día mas………..

mi leucemia tercera face part 2

18/6/08

Ayer quise escribir pero no pude, por lo mal que me sentía.

El lunes llegue de nuevo al hospital, fue muy normal, llegue a la nueva habitación, me instale y el resto del día fue muy normal.

Esa mañana del lunes me costo mucho levantarme, cada vez me cuesta mas dejar mi casa para internarme.

El martes me pusieron el catéter después de tomar once, me dolió demasiado pero nunca tanto como la vez pasada.

Ayer me empezó a pasar el dolor del cuello, solo queda acostumbrarme; cuando estaba con mi mamá me aplicaron mi primera quimio de esta etapa, también me pusieron Internet, lo único malo de este día fue las consecuencias de esta etapa afloraron muy rápido; en la visita de las 5:00 PM, estuvo mi hermana, pero lamentablemente me empecé a sentir mal, me dio sueño y cuando cerraba los ojos el mareo era muy fuerte, como si estuviera curado, también me dieron nauseas y muy fuertes, y en varios momentos casi vomite, todo eso no me dejo disfrutar mucho a la Pame.

En la noche me di los ánimos para meterme un rato a pc y también quería escribir, pero las nauseas me tenían muy mal, esa noche hable un rato con la DESI, fue tan rico escucharla, sentirla cerca con sus palabras y sus besos que me daba por teléfono…………….

mi leucemia tercera face part 1

16/6/08

Mi último fin de semana antes de internarme de nuevo, tubo de todo, desde la mayor alegría hasta la peor pena.

Partiendo por lo bueno, los contactos con mis antiguos amigos esta naciendo de apoco nuevamente; fue emaciante a tal punto que me callo una lagrima, cuando leí un mensaje de Factbook del Nico (ex compañero del ángel school) en ese mensaje había de todo desde un recuerdo, hasta un aliento de esperanza, después que lo leí me di cuenta que yo me fui con una percepción errónea de muchos de mis compañeros de esa época y me di cuenta de aquello cuando leí la frase que puso: “a pesar de que te molestaban, igual te querían mucho” (no son las palabras exactas, pero mi ser las sintió con esas palabras).

También me hizo muy feliz la visita de ro y Beto, el ultimo sábado que tenia antes de internarme, cada día me doy cuenta que ellos si que valen la pena, que te llegan a hacer pensar o decir que darías la vida por ellos, yo se que por ellos me puedo tirar al fuego y no quemarme.

Lo malo de este fin de semana, como explicarlo, vi cosas y sentí cosas que no había visto en este proceso de mi vida, vi el como mi mamá y mi hermana viven todo esto; en un momento hable de cómo se sentía mi mamá en este proceso, pero nunca e hablado de la Pame, me dolió saber como se sentía, quizás solo fue un sentimiento del momento, pero escucharla decir que se sentía como basura al no saber como ayudar a mi mamá, fue fuerte, pero como dije quizás solo fue la emoción del momento. Es tan difícil entender el como mi gente vive este proceso, espero entenderlas algún día, para abrasarlas, darles un beso y darle las gracias por haber vivido esto junto a mi y no echarse a morir…………..

fin segunda face

12/6/08

Doy por finalizada esta fase pase dos semanas en casa en un par de días estaré de vuelta en el hospital………..solo queda decir que disfrute mucho a mi familia…………………

Solo queda rezar para que la próxima fase se igual de liviana de soportar como lo fue esta………ya no se de donde sacar fuerzas estoy cansado hay momento que solo quisiera llorar, peo me siento que tengo que demostrar mucha fuerza, valentía y una gran sonrisa para o hacer sufrir a nadie ni a mi mismo……………….esperanzas tengo ¿¿pero hasta cuando debo aguantar??...........

mi leusemia segunda etapa part 22

10/6/08

La historia se esta acabando (al menos esta fase) y la enfermedad también, ya quedan pocos días para iniciar la tercera fase, tengo un poco de susto en saber en que estado esta mi enfermedad, pero no pierdo la fe, ni la fuerza ni los ánimos, yo se que en el fondo de mi corazón se que la enfermedad se esta muriendo, esta lucha yo la ganare y con creses.

No hay muchas cosas que contar siempre es lo mismo, son solo pequeños detalles que hacen de mi vida algo distinto e interesante cada día, como hoy en la caminata en la plaza, con mi hermana empezamos a leer los carteles del parque y burlarnos de algunas cosas que decían.

Las noches ya son mas entretenidas, siempre a eso de las nueve de la noche llega mi mamá y la Pame a jugar play con migo y hoy no fue la excepción.

Hoy jugué play casi todo el día solo dejaba de jugar cuando me metía un rato al PC, y lo interesante de conectarme esta vez a Internet sobretodo a Factbook, es que espese a tener nuevamente contacto con gente que no veía ni hablaba hace muchos años y fue agradable; quizás sea un sueño o una ilusión el poder armar nuevamente lazos con aquellas personas que en algún momento de mi vida fueron grandes amigos.

Hoy en la noche lo mismo de siempre para que repetir………solo queda decir:

“esta lucha te la gano yo, no me rendiré por mucho dolor que me agas sentir, mi fuerza es mas grande”

mi leusemia segunda etapa part 21

9/6/08

Hoy me desperté a las 11:30AM y como buen vicioso me puse a jugar play.

Después de almorzar no Salí a caminar sino que me tendí en mi cama y me puse a jugar y mientras jugaba de vez en cuando me metía a Internet.

Cuando mi hermana, mi mamá y Fernando terminaron de almorzar, nos fuimos donde mi tía Anita, fue un día tranquilo, a pesar de no tener ganas de salir igual fui para hacer algo distinto ya que me hace bien no estar todo el día tendido en la cama.

La tarde noche y la noche a sido como todos los días.

* sin nada que contar, sin nada que escribir, solo hay ganas de vivir…………………….